Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
methylthioninium chloride proveblue
provepharm sas - metýlþíóníumklóríð - methemóglóbíndreyri - Öll önnur lækningavörur - bráð einkenni meðhöndlunar á methemóglóbíndreyri í lyfjum og efnaafurðum. methylthioninium i proveblue er ætlað í fullorðnir, börn og unglingar (aldrinum 0 til 17 ára).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - taugakerfi - Öll önnur lækningavörur - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ceftriaxon fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g
fresenius kabi ab - ceftriaxonum dínatríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cefuroxim fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1500 mg
fresenius kabi ab - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ondansetron fresenius kabi stungulyf, lausn 2 mg/ml
fresenius kabi ab - ondansetronum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ceftazidim fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 2000 mg
fresenius kabi ab - ceftazidimum pentahýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 2000 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ceftazidim fresenius kabi stungulyfsstofn, lausn 1000 mg
fresenius kabi ab - ceftazidimum pentahýdrat - stungulyfsstofn, lausn - 1000 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ceftriaxon fresenius kabi innrennslisstofn, lausn 2 g
fresenius kabi ab - ceftriaxonum dínatríum - innrennslisstofn, lausn - 2 g
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cefuroxim fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 750 mg
fresenius kabi ab - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 750 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
bretaris genuair
covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - bretaris genuair er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).